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規(guī)范流程 · 精準(zhǔn)溯源 · 智慧實(shí)驗(yàn)室
實(shí)驗(yàn)室對(duì)LIMS實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的需求,反映了科學(xué)研究和技術(shù)發(fā)展對(duì)現(xiàn)代化、智能化管理工具的迫切需求,旨在通過技術(shù)手段優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營,提升科研效率與質(zhì)量,保障安全合規(guī),促進(jìn)科學(xué)創(chuàng)新。
傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室依賴手工臺(tái)賬,從樣品登記、任務(wù)分配到報(bào)告編制,極易出現(xiàn)錯(cuò)漏、返工與追溯困難;檢測(cè)數(shù)據(jù)分散在Excel或紙質(zhì)記錄中,難以滿足CNAS/CMA對(duì)“原始性、完整性、可審計(jì)性”的硬性要求;人員權(quán)限混亂、設(shè)備狀態(tài)不明、環(huán)境失控,埋下質(zhì)量與安全風(fēng)險(xiǎn)。LIMS正是為解決這些痛點(diǎn)而生。

如圖所示,重慶壹博LIMS系統(tǒng)采用模塊化架構(gòu),全面覆蓋實(shí)驗(yàn)室“人、機(jī)、料、法、環(huán)、測(cè)”六大管理要素,支持從客戶下單到報(bào)告歸檔的端到端業(yè)務(wù)閉環(huán)。系統(tǒng)共包含以下14大功能模塊:
單位管理、位置管理、檢測(cè)領(lǐng)域、參數(shù)管理、檢測(cè)項(xiàng)目、分析方法、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、項(xiàng)目打包、原始記錄模板、檢測(cè)資質(zhì)。構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)知識(shí)庫,避免方法引用錯(cuò)誤。
公式配置、修約規(guī)則、屬性配置。靈活適配食品、環(huán)境、化工等行業(yè)計(jì)算邏輯,確保結(jié)果處理合規(guī)。
設(shè)備臺(tái)賬。關(guān)聯(lián)校準(zhǔn)、檢定計(jì)劃,到期自動(dòng)提醒,杜絕使用超期設(shè)備。
菜單管理、移動(dòng)端菜單管理、系統(tǒng)日志、多語言管理、企業(yè)微信和釘釘。保障系統(tǒng)安全與多端協(xié)同辦公。
物料分類、物料信息。庫存實(shí)時(shí)可視,領(lǐng)用自動(dòng)扣減,防止錯(cuò)用或浪費(fèi)。
標(biāo)物信息。集中管理標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書與有效期,確保量值溯源可靠。
公司管理、部門管理、用戶管理、崗位管理、角色管理。實(shí)現(xiàn)權(quán)限與職責(zé)精準(zhǔn)綁定,滿足ISO/IEC 17025人員授權(quán)要求。
溫濕度監(jiān)控。自動(dòng)采集環(huán)境數(shù)據(jù),超標(biāo)即時(shí)告警,保障檢測(cè)環(huán)境受控。
文件管理。SOP等受控文件集中存儲(chǔ),版本自動(dòng)更新,杜絕使用過期文件。
客戶管理、測(cè)試申請(qǐng)表、合同管理、項(xiàng)目跟蹤。打通前端業(yè)務(wù)與后端檢測(cè)流程,提升響應(yīng)速度。
收樣管理、進(jìn)度查詢。客戶可自助查看任務(wù)狀態(tài),增強(qiáng)服務(wù)透明度。
樣品入庫、制樣管理、分樣管理、樣品出庫、樣品處置、流轉(zhuǎn)記錄。條碼追蹤+狀態(tài)實(shí)時(shí)更新,實(shí)現(xiàn)“從接樣到銷毀”全程可溯,杜絕丟失錯(cuò)漏。
任務(wù)安排、檢測(cè)任務(wù)單、數(shù)據(jù)錄入。支持主流設(shè)備直連,原始記錄自動(dòng)采集,減少人工誤差,確保檢測(cè)過程標(biāo)準(zhǔn)化。
報(bào)告模板、待編制列表、報(bào)告編制。多格式模板一鍵導(dǎo)出,符合CMA/CNAS要求,支持電子簽章與在線審核。
告別手工臺(tái)賬與報(bào)告返工,LIMS讓檢測(cè)數(shù)據(jù)真實(shí)、高效、可審計(jì)!系統(tǒng)內(nèi)嵌SOP與質(zhì)控規(guī)則,檢測(cè)全程受控;支持低代碼靈活定制,可視化配置流程與報(bào)表,快速適配行業(yè)差異;提供私有化源碼交付,支持信創(chuàng)部署與長期運(yùn)維。

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詳解LIMS系統(tǒng)通過唯一編碼、批次綁定、效期預(yù)警與使用記錄聯(lián)動(dòng),實(shí)現(xiàn)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等耗材的全流程可追溯管理,滿足CNAS/GLP合規(guī)要求,杜絕過期使用與浪費(fèi)。
詳解LIMS系統(tǒng)如何通過人員檔案、動(dòng)態(tài)授權(quán)、培訓(xùn)計(jì)劃與資質(zhì)預(yù)警機(jī)制,實(shí)現(xiàn)CMA/CNAS對(duì)“人”的合規(guī)管理,杜絕“無證上崗”“授權(quán)超范圍”等評(píng)審風(fēng)險(xiǎn)。
企業(yè)選購LIMS常被價(jià)格差異困擾。本文深度解析部署方式、定制化、功能模塊等5大核心定價(jià)因素,助你科學(xué)控本、精準(zhǔn)選型。
在基因檢測(cè)、IVD等生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室中,試劑過期、儀器沖突、樣本混淆頻發(fā)。本文詳解LIMS如何通過流程化資源管理,實(shí)現(xiàn)全生命周期追蹤與智能調(diào)度。